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애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 '수술 후 ctDNA 양성이며 방사선학적 질병 증거가 없는(NED) 대장암 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸(ABBV-400) 단독요법과 표준치료법을 비교하는 2상 무작위 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 텔리소투주맙 아디주테칸 또는 표준치료를 받는 대장암 환자들의 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 것을 목표로 한다.
임상시험은 실험군과 대조군으로 나뉘어 진행되며, 실험군은 신약인 텔리소투주맙 아디주테칸을, 대조군은 표준치료를 받게 된다. 텔리소투주맙 아디주테칸은 정맥 투여 방식으로 대장암 치료를 위해 개발되고 있다.
이 중재 임상시험은 비무작위 방식으로 평행군 배정 모델을 채택했으며, 치료를 주요 목적으로 한다. 임상시험은 비맹검 방식으로 진행되어 참가자와 연구진 모두 어떤 치료법이 투여되는지 알 수 있다.
임상시험은 2025년 8월 7일에 시작되어 약 51개월간 진행될 예정이다. 2025년 8월 18일 제출된 최신 업데이트에 따르면 현재 참가자 모집이 진행 중이다.
이번 임상시험 결과는 애브비의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양 치료제 시장에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다. 따라서 제약 시장을 주시하는 투자자들에게 이번 임상시험의 진행 상황과 결과는 매우 중요하다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.