FDA, 로켓파마 다논병 임상 중단 해제...BofA증권 `매수`로 상향

미국 식품의약국(FDA)이 로켓파마슈티컬스(Rocket Pharmaceuticals)의 유전성 질환인 다논병 치료제 'RP-A501'의 핵심 2상 임상시험 중단 조치를 해제하면서 주가가 수요일 29% 급등했다. BofA증권은 이 회사의 구조조정으로 인해 임상중단 해제가 '장기화될 것'이라는 전망이 지배적이었던 상황에서 이번 소식이 긍정적 서프라이즈라고 평가하며 투자의견을 '보유'에서 '매수'로 상향하고 목표가를 4달러에서 10달러로 상향 조정했다.

FDA는 지난 5월 환자 1명이 희귀 합병증으로 사망한 후 임상시험을 중단시켰다. 규제당국은 로켓파마가 임상중단과 관련된 문제들을 충분히 해결했다고 확인했다. 임상시험은 수정된 사전 치료 요법과 낮은 용량의 유전자 치료제로 재개될 예정이다.

BofA증권, 로켓파마 낙관론 제시

BofA증권의 제이슨 제만스키 애널리스트는 사망 사례가 유전자 치료제 자체가 아닌 안전 프로토콜과 관련된 것으로 알려져 임상중단 해제는 '시기의 문제'였다고 설명했다.

이 4성급 애널리스트는 A501 임상시험 외에도 다른 자산들에 대한 부정적 영향과 일련의 차질로 인한 동종 약물 우려로 주가가 정체되어 있었다고 분석했다.

제만스키는 FDA의 임상중단 해제가 모든 우려를 완전히 해소하지는 못할 것이며, A501과 관련해 아직 해결해야 할 과제가 남아있고 투자자 심리도 천천히 회복될 것이라고 언급했다. 그러나 다논병 임상이 재개되고 지금까지의 A501 데이터가 강력하며 FDA가 '상당히 개방적인 태도'를 보이고 있다는 점에서 현재 주가 수준이 매력적이라고 평가했다. 또한 제만스키는 A501의 성공 가능성을 15%에서 50%로 상향 조정하면서도 2028년 출시라는 '보수적인' 가정은 유지했다.

로켓파마 투자매력도는

월가는 로켓파마슈티컬스에 대해 매수 9건, 보유 7건, 매도 1건으로 '중립적 매수' 의견을 제시하고 있다. 평균 목표주가는 8.71달러로 현재 주가 대비 132.3%의 상승여력을 제시했다.