엑셀릭시스, 5000억원 자사주 매입 발표에 주가 상승

항암제 전문 제약사 엑셀릭시스(Exelixis, Inc.)(NASDAQ:EXEL)가 2025년 12월 31일까지 5억달러(약 5000억원) 규모의 자사주 매입을 추가로 실시한다고 발표했다.

엑셀릭시스는 2024년 8월에 발표한 5억달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 2025년 2분기에 완료하고, 이후 새로 승인된 자사주 매입을 시작할 계획이다.

2024년 회계연도 말 기준으로 엑셀릭시스는 이러한 프로그램을 통해 주주들에게 12억달러 이상을 환원했다.

이달 초 엑셀릭시스는 4분기 조정 주당순이익이 55센트를 기록해 시장 전망치 43센트를 상회했다고 발표했다. 매출액은 5억6675만달러로 시장 예상치 5억6342만달러를 웃돌았다.

엑셀릭시스는 2025년 매출 가이던스를 21억5000만~22억5000만달러로 재확인했다. 이는 시장 전망치 22억4000만달러와 비슷한 수준이다.

최근 엑셀릭시스는 진행성 신세포암(RCC) 초치료 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 'CheckMate-9ER'의 최종 결과를 발표했다. 이 임상에서는 자사의 카보메틱스(Cabometyx)와 브리스톨마이어스스큅(NYSE:BMY)의 옵디보(Opdivo) 병용요법을 수니티닙과 비교 평가했다.

5년 이상의 추적 관찰 결과, 카보메틱스와 옵디보의 병용요법은 장기적인 효과가 지속되는 것으로 나타났다.

중앙값 67.6개월의 추적 관찰에서 카보메틱스와 옵디보의 병용요법은 화이자(NYSE:PFE)의 수텐트(수니티닙)와 비교해 무진행 생존기간과 전체 생존기간이 개선된 것으로 나타났다.

국제 전이성 신세포암 데이터베이스 컨소시엄(IMDC) 위험도별 하위그룹 분석에서는 IMDC 위험군과 관계없이 카보메틱스와 옵디보의 병용요법이 수니티닙보다 무진행 생존기간과 객관적 반응률에서 우수한 것으로 나타났다.

1월에는 엑셀릭시스가 이전 치료를 받은 진행성 췌장 신경내분비종양 및 췌장외 종양 성인 환자를 대상으로 한 카보잔티닙의 보완 신약신청(sNDA)이 FDA 종양약물자문위원회에서 논의되지 않을 것이라고 발표했다. 이 sNDA는 여전히 FDA의 검토 중이며, 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)에 따른 결정 기한은 4월 3일이다.