화이자, 고위험 코로나19 환자 대상 이부자트렐비르 임상3상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

화이자는 '고위험 비입원 성인 및 청소년 코로나19 환자를 대상으로 한 경구용 이부자트렐비르와 위약의 유효성 및 안전성을 비교하는 이중맹검 2군 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 중증으로 진행될 위험이 높은 비입원 환자들을 대상으로 이부자트렐비르의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험약인 이부자트렐비르는 5일간 하루 2회 복용하는 실험적 경구용 약물이다. 이 약물은 코로나19 환자의 중증 진행 위험을 낮추기 위해 개발됐다.

이번 연구는 무작위 배정, 병행 중재 모델을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 배정 정보를 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증으로, 이부자트렐비르와 위약을 비교한다.

임상시험은 2024년 12월 8일에 시작됐으며, 1차 완료일과 전체 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에...........................................................................................................................................................................................................................