화이자, 폐암 치료제 임상 3상 진행...치료 효과 주목

화이자(PFE)가 폐암 치료제 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

화이자는 현재 시그보타투그 베도틴과 펨브롤리주맙 병용요법의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이번 임상시험은 PD-L1 발현율이 높은(종양 세포의 50% 이상) 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다. 시그보타투그 베도틴과 펨브롤리주맙 병용요법을 펨브롤리주맙 단독요법과 비교하는 공개, 무작위 대조 시험이다.

이번 임상시험에서는 인테그린 베타-6를 표적으로 하는 MMAE-항체약물접합체인 시그보타투그 베도틴과 항 PD-(L)1 약물인 펨브롤리주맙, 두 가지 치료제가 시험된다. 시그보타투그 베도틴은 2주마다, 펨브롤리주맙은 6주마다 정맥 주입으로 투여된다.

이 중재 임상시험은 무작위, 병행배정 모델을 채택했으며, 결과 평가자에 대해 단일 맹검을 적용했다. 참가자들은 두 약물을 모두 투여받는 그룹과 펨브롤리주맙만 투여받는 그룹으로 나뉜다.

임상시험은 2025년 5월 4일에 시작됐으며, 1차.................................................................................................................................................................................................................................................................