론제버론, 라로메스트로셀 임상시험 FDA 승인 획득

론제버론(LGVN)이 중요 소식을 발표했다.
론제버론은 2025년 7월 8일 소아 확장성 심근증(DCM) 치료를 위한 라로메스트로셀의 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔다. 이에 따라 2상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다. 이는 소아 심혈관 치료 분야의 중요한 이정표로, 현재 치료 옵션이 제한적이고 영향을 받는 아동의 약 40%가 심장 이식이나 사망에 이르는 상황에서 큰 의미를 갖는다. 임상시험은 2026년 상반기에 시작될 예정이며, 라로메스트로셀의 손상된 심장 조직 복구 가능성은 소아 심혈관 질환 치료에 획기적인 전환점이 될 수 있다.
론제버론 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 매수이며, 목표주가는 6달러다.

LGVN 주식에 대한 스파크 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 LGVN에 대해 중립적 견해를 보이고 있다.
론제버론은 상당한 손실과 현금흐름 문제로 재무성과에 어려움을 겪고 있다. 기술적 분석에서는 긍정적 모멘텀이 일부 나타나지만, ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................