화이자, 유방암 치료제 `탈젠나` 안전성 임상시험 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 'BRCA 변이 양성 및 HER2 음성 절제 불가능 또는 재발성 유방암 환자 중 항암치료 이력이 있는 환자를 대상으로 한 탈젠나 캡슐 특별 조사' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 수술로 제거가 불가능하고 재발한 유방암 환자들을 대상으로 탈젠나의 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 특히 이전에 항암치료를 받은 환자들을 대상으로 하여, 이 특정 환자군에 대한 탈젠나의 안전성 프로필을 파악한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 대상 약물인 탈젠나는 암세포 성장을 억제하여 유방암을 치료하는 약물이다. 모든 참가자들은 처방 지침에 따라 탈젠나를 투여받게 되며, 이전에 이 약물을 사용하지 않은 환자들을 중심으로 연구가 진행된다.
이 연구는 코호트 모델을 사용한 관찰 연구이며 전향적 시간 관점을 가지고 있다. 할당이나 맹검 과정 없이 52주 동안 치료의 안전성을 관찰하는 것이 주요 목적이다.
연구는 2025년...................................................................................................................................................................................................................................................................................