바바리안노르딕, 2상 백신 임상시험 진행 상황 공개

바바리안노르딕(Bavarian Nordic A/S, BVNRY)이 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

이번 업데이트는 'MVA-BN-WEV 백신의 최적 용량과 투여 방식을 조사하고 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 건강한 성인 대상 2단계 무작위, 이중맹검, 용량 범위 2상 임상시험'에 관한 것이다. 이 연구는 노출 위험이 높은 성인의 VEEV와 EEEV 바이러스 감염 예방을 위한 MVA-BN-WEV 백신의 최적 용량을 결정하고 안전성과 면역 반응을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 백신은 MVA-BN-WEV로, 능동 면역을 위한 생재조합 바이러스 백신이다. 근육 주사로 투여되며 저용량과 고용량으로 제공되고, 위약군은 트리스 완충 생리식염수를 투여받는다.

이 연구는 무작위, 이중맹검, 병행군 배정 모델을 사용하며 1차 예방에 초점을 맞추고 있다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자와 연구자 모두 치료 배정 내용을 알 수 없도록 설계됐다.

임상시험은 2025년 3월 10일에 시작됐으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출됐다. 이 날짜들은 현재 참가자 모집은 중단됐지만 활발히 진행 중인 임상시험의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 업데이트는 바바리안노르딕의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 백신 산업에서 회사의 시장 지위가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 유사한 백신을 개발 중인 다른 회사들을 포함한 경쟁 구도도 고려해야 한다.

해당 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.