

![[박준석] TV스페셜](https://img.wownet.co.kr/banner/202508/2025082621c6d0c271f84886a953aee25d7ba0c0.jpg)
칼 자이스 메디텍(Carl Zeiss Meditec, DE:AFX)이 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
칼 자이스 메디텍은 'EPIC: 각막 레이저 시력교정 수술을 받은 환자의 CT LUCIA 인공수정체 이식을 통한 백내장 수술 후 결과 평가'라는 제목의 임상연구를 진행하고 있다. 이 연구는 근시 교정을 위한 각막 레이저 시력교정 수술을 받은 후 백내장 수술에서 CT LUCIA 621P 인공수정체를 이식받은 환자들의 시력 및 굴절 결과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 특정 환자군의 수술 후 결과에 대한 이해를 높이는 데 중요한 의미를 갖는다.
이 연구는 백내장 수술 환자의 시력 품질과 굴절 안정성을 향상시키기 위해 설계된 CT LUCIA 621P 인공수정체를 테스트한다. 이 렌즈는 근시 교정을 위한 각막 레이저 시력교정 수술 이력이 있는 환자들의 양쪽 눈에 이식된다.
이 연구는 전향적 관찰 코호트 연구로 진행된다. 무작위 배정이나 가림법을 사용하지 않고 실제 임상 환경에서의 결과 관찰에 중점을 둔다. 주요 목적은 수술 후 시력 및 굴절 결과를 평가하는 것이다.
연구는 2025년 7월에 시작되었으며, 1차 완료는 곧 이루어질 예정이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 22일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 예상 결과를 추적하는 데 중요하다.
이 연구 결과는 칼 자이스 메디텍의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 CT LUCIA 621P 렌즈의 시장성이 향상될 수 있기 때문이다. 투자자들은 안과 의료기기 산업의 경쟁사들과의 관계 속에서 이러한 발전 상황을 주시할 필요가 있다.
현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.