모더나, FDA 승인 잇달아 받았지만 매출 38% 급감

모더나(MRNA)가 2분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다.
이번 실적발표에서는 긍정적인 성과와 도전과제가 함께 드러났다. FDA 승인과 대규모 비용절감이라는 성과를 거뒀지만, 매출이 크게 감소하고 구조조정을 단행해야 하는 상황에 직면했다. 파이프라인 진전과 재무관리 측면에서는 성과를 보였으나, 제품 출하 지연은 여전히 우려 사항으로 남아있다.

FDA 승인과 파이프라인 진전
모더나는 차세대 코로나19 백신 mNEXSPIKE와 18-59세 고위험군 대상 mRESVIA가 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 또한 스파이크백스는 6개월-11세 고위험 아동 대상 승인을 획득했다. 독감 백신의 3상 임상시험에서도 긍정적인 효능 데이터를 확보해 제품 포트폴리오 확대에 청신호가 켜졌다.

대규모 비용 절감 달성
매출원가와 판관비를 합한 비용이 전년 동기 대비 35% 감소했다. 영업비용은 전년 대비 5억8100만 달러 줄어 40% 감소했다. 회사는 2025년까지 추가로 4억 달러의 비용 절감을 달성할 것으로 전망했............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................