반다제약, 파납트 매출 호조에도 순손실 확대...실적 희비 엇갈려

반다제약(VNDA)이 2분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다. 주요 내용을 살펴보면 다음과 같다.
이번 실적발표에서는 긍정적인 성과와 도전과제가 동시에 드러났다. 파납트 매출이 크게 성장하고 영업인력을 확대했으며, 바이산티의 규제 승인도 순조롭게 진행됐다. 하지만 순손실 증가, 헤틀리오즈와 폰보리 매출 감소, 영업비용 급증 등이 실적을 압박했다.

파납트 매출 급성장
파납트 매출은 전년 동기 대비 27% 증가했다. 이는 양극성 장애 I형 적응증 출시에 따른 새로운 시장 기회 확대에 기인했다.

영업인력 대폭 확대
반다제약은 파납트 전담 영업인력을 약 300명 규모로 크게 확대했다. 이에 따라 영업활동이 크게 증가해 2025년 1분기 대비 영업방문 횟수가 40% 이상 늘었다.

바이산티 FDA 신청 수리
FDA가 양극성 장애 I형과 조현병의 급성 치료제인 바이산티의 신약신청(NDA)을 수리했다. PDUFA 목표 승인일은 2026년 2월 21일로, 이는 반다제약의 중요한 이정표가 될 전망이다.

견고한 현금 ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................