바이엘, 만성신장질환 치료제 파인레논 임상시험 진행...게임체인저 될까

바이엘AG(BAYRY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
바이엘은 '1세에서 18세 사이의 만성신장질환 및 단백뇨가 있는 소아·청소년을 대상으로 ACE 억제제 또는 ARB와 병용하여 연령 및 체중에 따라 조절된 경구용 파인레논 요법의 18개월 공개, 단일군 안전성 연장 연구'를 수행하고 있다. 이 연구는 ACE 억제제나 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)와 함께 사용할 때 RAAS 과활성화를 제어하여 신장 기능을 개선하는 것을 목표로 하는 파인레논의 장기 안전성과 효능을 평가하는 것이 목적이다.
이번 연구는 케렌디아로 알려진 파인레논을 시험하고 있는데, 이 약물은 RAAS 과활성을 감소시켜 신장 기능을 향상시키도록 설계되었다. 이 치료법은 ACE 억제제나 ARB와 같은 기존 치료제와 함께 사용될 때 효과를 발휘할 것으로 기대된다.
이 3상 임상시험은 중재적이며, 단일군 배정과 비맹검으로 치료에 초점을 맞추고 있다. 참가자들은 최대 18개월 동안 파인레논을 투여받으며 정기적으....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................