화이자, 혈우병A 치료제 `마스타시맙` 임상 결과 발표

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

화이자는 '중증 혈우병A 환자의 에미시주맙 치료 중단 후 마스타시맙 치료의 안전성, 약물동태학, 약력학을 평가하기 위한 제1B상 공개 비무작위 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 희귀 출혈성 질환인 중증 혈우병A 환자들을 대상으로 에미시주맙 치료에서 마스타시맙으로 전환할 때의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제 마스타시맙은 주 1회 피하 주사로 투여되는 약물이다. 이 약물은 중증 혈우병A 환자들의 기존 예방적 치료를 대체하여 출혈을 관리하는 것을 목적으로 한다.

이번 공개 비무작위 연구는 12세에서 75세 미만의 환자 10-15명을 단일 그룹으로 모집했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이며, 맹검이 적용되지 않는다. 참가자들은 에미시주맙 투여 중단 후 14일간의 휴약기를 거쳐 4개월 동안 마스타시맙을 투여받게 된다.

연구는 2025년 5월 13일에 시작되었으며, 6개월 내에 1차 완료가 예상된다. 가장 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................