신클러스파마, GERD 치료제 임상 3상 시험 착수

신클러스파마 홀딩 AB(Cinclus Pharma Holding AB)가 새로운 소식을 전했다.

신클러스파마는 규제당국의 긍정적인 피드백에 따라 위식도역류질환(GERD) 치료제 리나프라잔 글루레이트의 임상 3상 'HEEALING 1' 연구를 시작한다고 발표했다. 이번 연구는 유럽 7개국에서 약 500명의 환자를 대상으로 진행되며, 기존 프로톤펌프억제제 대비 우수성을 입증하는 것을 목표로 한다. 젠티바와 파트너십을 맺은 신클러스파마는 리나프라잔 글루레이트를 유럽 최초의 칼륨 경쟁적 산 차단제로 개발해 미국 시장까지 확대할 계획이다. 젠티바와의 전략적 파트너십은 2억2000만 유로 규모의 라이선스 계약을 포함하고 있어, GERD 치료 시장의 높은 수요와 잠재적 영향력을 보여준다.

신클러스파마 홀딩 AB 소개
신클러스파마 홀딩 AB는 상부 위장관 질환 및 산 관련 질환 치료제 개발에 주력하는 후기 임상단계 제약회사다. 주력 신약 후보물질인 리나프라잔 글루레이트는 기존 치료제 대비 위식도역류질환..............................................................................