인벤티바 SA, 2025년 진전과 과제 보고

인벤티바 SA ADR ( (IVA) )이 2분기 실적을 발표했다. 인벤티바 SA ADR이 투자자들에게 제시한 정보를 분석해본다.

인벤티바 SA는 대사 관련 지방간염(MASH) 및 기타 미충족 의료 수요가 큰 질환 치료를 위한 경구용 저분자 화합물 개발을 전문으로 하는 프랑스 바이오의약품 회사다. 이 회사는 유로넥스트 파리와 나스닥 글로벌 마켓에 상장되어 있다.

2025년 상반기 인벤티바 SA는 주력 후보물질인 라니피브라노르를 중심으로 임상 프로그램에서 상당한 진전을 보고했다. 회사는 3상 NATiV3 임상시험의 환자 모집을 완료했으며 일본에서 1상 임상시험을 시작했다. 또한 인벤티바는 파트너사 CTTQ로부터 마일스톤 지급금을 받았으며 라니피브라노르에만 집중하기 위한 전략적 구조조정을 발표했다.

재무적으로 인벤티바는 주로 CTTQ와의 라이선싱 계약을 통해 450만 유로의 매출을 기록했다. 하지만 회사는 1억7590만 유로의 순손실을 보고했는데, 이는 전년 대비 증가한 수치로 운영비 증가와 구조화 금융과 관련된 금융비용이 주요 원인이었다. 회사는 또한 구조화 금융 거래를 통해 1억1600만 유로를 조달하여 진행 중인 임상시험을 지원할 상당한 자금을 확보했다.

향후 전망을 보면, 인벤티바는 라니피브라노르 프로그램 추진에 집중하고 있으며 2026년 하반기에 주요 임상시험 결과가 나올 예정이다. 회사는 또한 잠재적인 시장 허가 신청을 준비하고 있어 주력 후보물질의 시장 출시에 전략적 중점을 두고 있음을 보여준다.