뉴로진, 레트 증후군 임상시험 관련 FDA 협의 완료

뉴로진 ( (NGNE) )의 발표가 공개되었다.
2025년 10월 9일, 뉴로진 Inc.는 레트 증후군 치료를 위한 NGN-401 유전자 치료제의 Embolden™ 등록 임상시험 프로토콜에 대한 FDA와의 논의를 완료했다고 발표했으며, 2025년 4분기에 투약을 시작할 계획이라고 밝혔다. 회사는 ESGCT 학회에서 새로운 전임상 데이터를 발표했는데, NGN-401의 뇌실내(ICV) 투여가 척수강내 요추(IT-L) 투여보다 주요 뇌 영역에 도달하는 데 우수하다는 것을 입증하여 이 전달 방법의 잠재적 효능을 강화했다. 이번 임상시험은 13개 사이트에서 참가자를 모집할 예정이며, 이는 레트 증후군 커뮤니티의 강한 관심을 반영한 것으로, NGN-401에 대한 BLA 신청 제출을 가속화하는 것을 목표로 한다.
(NGNE) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 45.00달러의 매수 등급이다. 뉴로진 주식에 대한 애널리스트 전망의 전체 목록을 보려면 NGNE 주가 전망 페이지를 참조하라..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................