아르티바 바이오테라퓨틱스 (ARTV) 주가가 금요일 급등했다. 미국 식품의약국(FDA)이 이 임상 단계 생명공학 회사의 AlloNK와 리툭시맙을 이용한 불응성 류마티스 관절염(RA) 치료에 대해 신속심사 지정을 승인했기 때문이다. 불응성 류마티스 관절염은 표준 치료법에 반응하지 않고 지속적인 관절 또는 전신 염증을 유발하는 관절염의 한 유형이다. 아르티바 바이오테라퓨틱스는 AlloNK 개발과 관련한 향후 계획을 상세히 공개했다. 회사는 11월에 환자 안전성 데이터를 공유할 예정이다. 이후 2026년 상반기에 15명 이상의 불응성 류마티스 관절염 환자로부터 임상 반응 데이터를 발표할 것으로 예상한다고 밝혔다. 같은 기간 동안 FDA와의 규제 상호작용도 진행할 예정이다. 아르티바 바이오테라퓨틱스의 프레드 아슬란 최고경영자는 "충분한 치료를 받지 못하는 이 환자군의 규모를 고려할 때 불응성 류마티스 관절염을 AlloNK의 주요 자가면역 적응증으로 우선순위를 두고 있다"고 말했다. 그는 "류마..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................