연구 개요: 루예 파마 그룹은 "건강한 성인 대상 경구용 LPM526000133 푸마르산염 캡슐(LY03017)의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조, 다회 투여 연구"라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 알츠하이머병 및 파킨슨병 정신증과 관련된 환각 및 망상, 그리고 조현병의 음성 증상 치료제 후보물질인 LY03017의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다.
중재/치료: 이 연구는 10mg에서 40mg까지 다양한 용량으로 투여되는 경구용 약물 LY03017을 시험한다. 비교를 위해 위약 그룹이 포함되며, 두 그룹 모두 5일 동안 치료를 받는다.
연구 설계: 이 중재 연구는 무작위 배정 및 이중맹검 방식으로 진행되며, 이는 참가자와 연구자 모두 누가 실제 약물 또는 위약을 받는지 알 수 없음을 의미한다. 연구는 순차적 중재 모.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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