다이이치 산쿄의 트라스투주맙 데룩스테칸 실제 임상 연구... 시장 영향 분석

다이이치 산쿄 컴퍼니(DSKYF)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

최근 업데이트에서 다이이치 산쿄 컴퍼니는 'HER2 돌연변이 전이성 비소세포폐암 중국 환자를 대상으로 한 트라스투주맙 데룩스테칸의 임상 유효성 및 안전성... 전향적 관찰 연구(RERUN)'라는 제목의 임상 연구에 대한 환자 모집이 진행 중이라고 밝혔다. 이 연구는 HER2 돌연변이 양성 비소세포폐암 중국 환자를 대상으로 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd)의 실제 임상 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 해당 환자군에서 T-DXd에 대한 기존 임상시험 증거를 보완할 실제 임상 데이터를 제공한다는 점에서 의미가 크다.

관찰 대상 치료제는 중국에서 이미 비소세포폐암 치료제로 승인된 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd)이다. 이 연구는 새로운 약물을 투여하는 것이 아니라 치료 요법의 일환으로 이미 T-DXd를 투여받고 있는 환자들의 결과를 관찰하는 방식으로 진행된다.

이 관찰 연구는 전향적...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................