아리벤트 바이오파마의 퍼모너티닙 3상 연구... 비소세포폐암 치료의 판도를 바꿀 잠재력

ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: ArriVent BioPharma, Inc.는 Allist Pharmaceuticals, Inc.와 협력하여 '완전 외과적 절제술 후 보조 화학요법 시행 여부와 관계없이 비정형 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이를 동반한 IB-IIIB기 비소세포폐암 환자의 보조 치료를 위한 Firmonertinib 대 위약의 효능 및 안전성 평가를 위한 글로벌 3상, 이중맹검, 무작위배정, 대조 다기관 연구(FIRMOST)'라는 제목의 글로벌 3상 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 외과적 절제술을 받은 특정 유형의 비소세포폐암 환자를 대상으로 firmonertinib의 보조 치료제로서의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

중재/치료: 이 연구는 1일 240mg을 경구 투여하는 실험약물 firmonertinib과 위약을 비교한다. 목표는 수술 후 암 재발 방지에 대한 ...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................