교와 기린은 "신생혈관 연령 관련 황반변성 환자를 대상으로 혈관내피성장인자 수용체 억제제인 KHK4951의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상, 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 병행군 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 시력 손실의 주요 원인인 신생혈관 연령 관련 황반변성(nAMD) 치료에 있어 KHK4951 점안액의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이번 임상시험은 혈관내피성장인자 수용체 억제제인 KHK4951을 점안액 형태로 투여하는 방식으로 진행된다. 또한 효능 비교를 위해 nAMD의 표준 치료제인 아플리버셉트 주사제도 함께 사용된다.
이 중재 연구는 병행 배정 모델을 사용한 무작위배정 방식으로 진행된다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 눈가림 처리되는 4중 맹검 방식을 채택하고 있다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.
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