화이저는 '건강한 성인 참가자를 대상으로 PF-07868489의 단회 증량 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하고, 추가적으로 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 반복 투여 시 임상 활성을 평가하기 위한 1/2상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 건강한 성인과 폐의 혈류에 영향을 미치는 질환인 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 PF-07868489의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 대상 약물은 피하 주사로 투여되는 실험적 신약 PF-07868489다. 이 약물은 건강한 개인에서의 안전성, 내약성, 약동학과 PAH 환자에서의 임상 활성을 평가하기 위해 설계됐다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식이며 병렬 모델을 특징으로 한다. 4중 맹검 접근법을 채택해 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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