연구 개요... 에이사이는 'FGFR2 융합 유전자 양성을 보이는 절제 불가능한 담도암 환자 중 화학요법 후 진행된 환자를 대상으로 타스피고 정제 35mg의 안전성을 평가하기 위한 시판 후 관찰 연구'라는 제목의 시판 후 관찰 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 이러한 특정 유형의 암 환자에서 타스피고의 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 화학요법 후 약물의 효과에 대한 통찰력을 제공한다는 점에서 중요성을 지닌다.
중재 및 치료... 이 연구는 35mg 정제인 타스피고를 주요 중재 약물로 사용한다. FGFR2 융합 유전자를 보유하고 화학요법에 반응하지 않은 절제 불가능한 담도암 환자를 대상으로 타스피고의 안전성 프로파일을 관찰하도록 설계되었다.
연구 설계... 이는 전향적 시간 관점을 가진 관찰 코호트 연구다. 적극적인 중재는 포함하지 않으며, 실제 환경에서 타스피고의 안전성을 모니터링하는 데 중점을 둔다.
연구 일............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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