화이자는 현재 '한국 Xeljanz XR 시판 후 조사'라는 제목의 시판 후 감시 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 토파시티닙 시트레이트를 함유한 서방정 Xeljanz XR의 안전성과 유효성을 한국의 일상적인 임상 환경에서 평가하는 것을 목표로 한다. 이 감시 조사는 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염 환자를 대상으로 하는 약물의 위험 관리 계획의 일부로서 중요한 의미를 갖는다.
이 연구에서 시험 중인 중재 약물은 토파시티닙 XR로, 면역 반응을 조절하여 염증성 질환의 증상을 관리하도록 설계된 약물이다. 이는 특히 앞서 언급한 질환의 활동성 중등도에서 중증 형태를 가진 환자를 대상으로 한다.
이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따른다. 실제 환경에서 약물의 효과를 관찰하는 것을 목표로 하며 주로 안전성과 유효성에 초점을 맞추기 때문에 특정 배정이나 맹검은 포함하지 않는다.
연구는 2021년 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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