연구 개요: 질랜드 파마 A/S는 '단장증후군-장부전(SBS-IF) 환자를 대상으로 글레파글루타이드 10mg 주 2회 투여의 효능과 안전성을 확인하기 위한 3상, 이중맹검, 무작위배정, 병행군, 위약대조, 다기관 임상시험 및 장기 공개 안전성 평가'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 환자의 삶의 질에 상당한 영향을 미치는 질환인 장부전을 동반한 단장증후군(SBS-IF) 치료에서 글레파글루타이드의 효능과 안전성을 확인하는 것을 목표로 한다.
중재/치료: 이번 임상시험은 주 2회 피하주사로 투여되는 글레파글루타이드를 시험한다. 글레파글루타이드는 SBS-IF 환자의 장 흡수를 개선하도록 설계되었으며, 잠재적으로 비경구 영양 지원의 필요성을 줄일 수 있다.
연구 설계: 이 중재 연구는 무작위배정, 병행 배정 모델을 사용한다. 참가자들은 글레파글루타이드를 투여받는 그룹과 위약을 투여받는 그룹으로 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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