리커전 파마슈티컬스, 가족성 선종성 용종증 치료제 REC-4881 연구 진전

리커전 파마슈티컬스(Recursion Pharmaceuticals, Inc., RXRX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

리커전 파마슈티컬스는 현재 '가족성 선종성 용종증(FAP) 환자를 대상으로 REC-4881의 효능, 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하는 1b-2상 다기관 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 대장암으로 이어질 수 있는 유전성 질환인 가족성 선종성 용종증 치료를 위해 설계된 신약 REC-4881의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 4mg과 8mg 용량의 경구 투여 신약 REC-4881을 위약과 비교 시험한다. REC-4881은 가족성 선종성 용종증의 증상과 진행을 관리하기 위한 약물로, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.

이 중재 연구는 순차적 중재 모델을 사용하는 비무작위 연구로, 치료를 주요 목적으로 한다. 맹검은 적용되지 않아 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알 수 있다.

연구는 2022년 9......................................................................................................................................................................................................................................................................................................