다이이치 산쿄 컴퍼니는 현재 '중증 간기능 장애 환자에서 퀴자티닙의 약동학, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 1상, 다기관, 공개 라벨, 단회 투여 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 중증 간기능 장애 환자와 건강한 대조군을 비교하여 퀴자티닙의 약동학, 안전성 및 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 중증 간질환이 퀴자티닙의 대사에 어떤 영향을 미치는지 이해함으로써 보다 안전하고 효과적인 치료 프로토콜을 제시할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 대상 약물은 퀴자티닙으로, 30mg을 단회 경구 투여하는 방식으로 진행된다. 이는 중증 간기능 장애 환자와 정상 간기능을 가진 환자에서 약동학적 프로파일을 평가하기 위해 설계되었다.
이 연구는 비무작위, 병렬 중재 모델을 채택하며 맹검 없이 주로 치료에 초점을 맞춘다. 참가자들은 중증 간기능 장애 환자군과 건강한 대..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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