아지오스 파마슈티컬스는 "겸상적혈구병 환자를 대상으로 한 테바피밧의 2상, 이중맹검, 무작위배정, 위약대조, 다기관, 용량결정, 유효성 및 안전성 연구"라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 겸상적혈구병(SCD) 환자의 빈혈 개선과 헤모글로빈 반응 향상을 목적으로 하는 약물인 테바피밧의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 대상 약물은 테바피밧으로, 2.5mg, 5.0mg, 7.5mg 용량으로 경구 투여된다. 연구의 목적은 위약 대비 최적의 헤모글로빈 반응을 제공하는 최적 용량을 결정하는 것이다.
연구 설계는 참가자들을 테바피밧 또는 위약을 투여받는 여러 그룹으로 무작위 배정하는 방식이다. 4중 맹검을 적용한 병렬 중재 모델을 따르며, 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도록 하는 것을 의미한다. 주요 목적은 치료 중심이다.
연구는 20...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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