바이오덱사 파마슈티컬스의 3상 세렌타 임상시험, 유럽에서 승인

바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)의 업데이트가 공개되었다.

2025년 11월 3일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자를 대상으로 한 eRapa의 3상 세렌타 임상시험에 대해 유럽의약품청으로부터 임상시험 신청 승인을 받았다고 발표했다. 이번 승인으로 여러 유럽 국가에서 임상시험을 진행할 수 있게 되었으며, 이는 70억 달러 규모의 FAP 치료 시장을 공략하는 데 있어 중요한 진전이다. 이번 임상시험은 현재 표준 치료법인 침습적 수술에 대한 대안으로 의약품 솔루션을 제공하여 FAP 환자들의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 한다.

(BDRX) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 18.00달러다. 바이오덱사 파마슈티컬스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 BDRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

BDRX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, BDRX는 중립이다.

바이오덱사 파마슈티컬스는 심각한 재무적 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................