뉴로센스, ALS 3상 임상시험 FDA 승인 획득

뉴로센스 테라퓨틱스(NRSN)가 공시를 발표했다.

뉴로센스 테라퓨틱스는 2025년 11월 24일, 루게릭병(ALS) 치료를 위한 주력 후보물질 프라임C(PrimeC)의 피벗 3상 임상시험 개시에 대해 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 파라곤(PARAGON)이라는 이름의 이번 임상시험은 미국과 유럽연합에서 300명의 참가자를 대상으로 진행되며, 2b상 패러다임(PARADIGM) 임상시험의 유망한 결과를 기반으로 한다. FDA의 승인은 뉴로센스에게 중요한 진전이며, 생명공학 산업에서의 입지를 강화하고 루게릭병 환자들에게 희망을 제공할 가능성이 있다.

NRSN 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 9.00달러의 매수 의견이다. 뉴로센스 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 NRSN 주가 전망 페이지를 참조하라.

NRSN 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, NRSN은 비중축소 의견이다.

뉴로센스 테라퓨틱스는 매출 부재와 마이너스 자기...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................