알미랄의 LAD191 1상 연구... 자가면역 치료의 판도를 바꿀 잠재력

알미랄 SA (GB:0O9B)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

알미랄 SA는 최근 "건강한 피험자 및 자가면역질환 환자를 대상으로 LAD191의 안전성, 내약성, 약동학, 면역원성 및 약력학을 평가하기 위한 무작위 배정, 3부분, 위약 대조, 단회 증량 및 다회 증량 용량 1상 임상시험"을 완료했다. 이 연구는 자가면역질환 치료를 위한 신약 LAD191의 안전성과 내약성을 건강한 참가자와 자가면역질환 환자 모두에서 평가하는 것을 목표로 했다.

이 연구는 피하주사 형태의 LAD191을 다양한 용량으로 테스트하여 안전성과 효과를 평가했다. 참가자들은 배정된 코호트에 따라 LAD191의 단회 또는 다회 증량 용량, 또는 위약을 투여받았다.

이는 3부분으로 구성된 무작위 배정, 위약 대조 연구였다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 단일 및 이중 눈가림을 적용한 순차적 중재 모델이 사용되었다. 주요 목표는 치료제의 안전성과 약리학적 프로파일을 평가하는 것이었다.

이 연구는 2024년 6월 28일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년 11월 21일에 달성되었다. 이러한 날짜는 데이터 수집 및 분석 일정을 나타내며, 이는 약물 개발 및 잠재적 시장 출시에 영향을 미치기 때문에 중요하다.

이 연구의 완료는 알미랄의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 LAD191의 추가 개발 및 상업화로 이어질 수 있기 때문이다. 이는 특히 경쟁이 치열한 자가면역질환 치료제 시장에서 투자자 신뢰를 높일 수 있다.

연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

GB:0O9B의 잠재력에 대해 더 알아보려면 알미랄 SA 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.