바이오인벤트의 BT-001 임상시험 중단... 투자자들에게 미치는 영향

바이오인벤트 인터내셔널 AB (BOVNF)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 바이오인벤트 인터내셔널 AB는 트랜스진 및 머크 샤프 앤 돔 LLC와 협력하여 '전이성/진행성 고형암 환자의 피부, 피하 병변 또는 주사 가능한 림프절에 BT-001(TG6030)을 단독 및 펨브롤리주맙과 병용 투여하는 1/2a상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 BT-001의 단독 치료 및 펨브롤리주맙 병용 치료의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 난치성 암 유형에 대한 혁신적인 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 의미가 크다.

중재/치료: 이 연구는 암세포를 표적으로 파괴하도록 설계된 종양용해성 백시니아 바이러스인 BT-001을 단독으로, 그리고 키트루다®로 알려진 PD-1 차단 항체인 펨브롤리주맙과 병용하여 시험한다. 목표는 종양에 대한 면역 반응을 강화하는 것이다.

연구 설계: 이는 비무작위 순차 모델의 중재 연구다. 공개 라벨 방식으로, 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알고 있다. 주요 목적은 치료 중심으로, 중재의 치료 잠재력을 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 일정: 이 연구는 2021년 1월 25일에 처음 제출되었다. 최근 2025년 11월 18일에 업데이트되었다. 그러나 연구는 종료되었으며, 이는 임상시험 진행이 중단되었음을 나타낸다.

시장 영향: 이 연구의 종료는 BT-001 개발에 잠재적인 어려움이 있음을 시사하므로 바이오인벤트 인터내셔널 AB의 주가 성과와 투자자 신뢰에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 종양학 분야의 경쟁 환경과 대체 혁신을 고려해야 할 수 있다.

이 연구는 현재 종료된 것으로 표시되어 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

BOVNF의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 바이오인벤트 인터내셔널 AB 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.