테낙스 테라퓨틱스, PH-HFpEF 치료제 레보시멘단 3상 임상시험 진행

테낙스 테라퓨틱스(TENX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

테낙스 테라퓨틱스(TENX)는 'PH-HFpEF 환자의 운동 제한 개선을 위한 레보시멘단-2(LEVosimendan to Improve Exercise Limitation in Patients With PH-HFpEF-2)'라는 제목의 LEVEL-2 임상시험 참가자를 적극 모집하고 있다. 이 3상 임상시험은 폐고혈압(PH)과 박출률 보존 심부전(HFpEF)을 동반한 환자들의 운동 내성 개선에 있어 경구용 레보시멘단(TNX-103)의 효능과 안전성을 위약과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 6분 보행 거리 변화로 측정되는 이 연구의 목표는 치료 옵션이 제한적인 환자들의 삶의 질 개선에 있어 그 중요성을 강조한다.

이 연구는 경구 투여되는 레보시멘단(TNX-103)을 평가하며, 박출률 보존 심부전과 관련된 폐고혈압(PH-HFpEF)을 표적으로 하여 운동 제한을 완화하도록 설계되었다.

임상시험은 무작위 배정, 이중맹검(4중 차폐), 위약 대조 방식으로 진행되며, 참가자들은 레보시멘단 그룹과 위약 그룹으로 나뉘어 편향되지 않은 결과를 보장한다. 병렬 중재 모델은 레보시멘단의 치료 잠재력을 강조한다.

주요 일정으로는 2025년 12월 15일 연구의 최초 제출일이 있으며, 이는 최신 업데이트 날짜이기도 하다. 1차 완료 예정일과 전체 완료 예정일은 아직 공개되지 않았으며, 이는 초기 모집 단계임을 강조한다.

이번 업데이트는 PH-HFpEF의 미충족 의료 수요 해결에 대한 전략적 집중을 고려할 때 테낙스 테라퓨틱스에 대한 투자자 신뢰를 강화할 수 있다. 임상시험 결과에 따라 성공적인 결과가 나온다면 심장 관련 치료제를 개발하는 경쟁적인 광범위한 제약 부문에서 (TENX)의 시장 입지를 강화할 수 있다.

임상시험은 진행 중이며, 업데이트된 세부 정보는 ClinicalTrials 플랫폼에서 확인할 수 있다.

(TENX)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 테낙스 테라퓨틱스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.