텔릭스 파마슈티컬스, 암 관련 주장으로 투자자 우려 제기되며 집단소송 직면

2025년 11월 10일, 텔릭스 파마슈티컬스 (TLPPF)를 상대로 집단소송이 제기되었다.

원고들(주주들)은 2025년 2월 21일부터 2025년 8월 28일 사이에 인위적으로 부풀려진 가격으로 텔릭스 미국 주식을 매수했다고 주장한다. 이들은 해당 기간 동안 회사의 위법 행위가 공개된 후 발생한 재정적 손실에 대한 보상을 요구하고 있다.

해당 기간 동안 텔릭스 주식을 매수한 투자자들은 여기를 클릭하여 소송 참여에 대한 정보를 확인할 수 있다.

텔릭스는 인디애나주 인디애나폴리스에 미국 본사를 둔 호주 생명공학 기업이다. 주요 사업 활동은 치료 및 진단용 방사성의약품과 관련 의료 기술의 개발 및 상용화다. 텔릭스는 자사의 방사성의약품이 집중적인 방사선 투여를 제공하도록 특별히 설계되었다고 밝히고 있다.

회사는 연구 파이프라인의 목표가 특정 유형의 암으로 고통받는 환자 집단의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하는 것이라고 말한다. 여기에는 전립선암과 신장암, 신경교종, 육종 및 골수 조건화가 포함된다.

올해 주가는 거의 50% 하락하며 부진한 모습을 보였다.

오해를 유발한 주장

텔릭스와 3명의 고위 임원들은 이제 집단소송 기간 동안 사업 관행과 전망에 대해 거짓말을 하고 중요한 정보를 숨김으로써 투자자들을 속인 혐의를 받고 있다.

구체적으로, 이들은 전립선암 치료 후보 물질의 진행 상황 및 기타 문제에 대한 진실한 정보를 SEC 제출 서류 및 관련 자료에서 누락한 혐의를 받고 있다. 고의로 또는 무모하게 그렇게 함으로써, 이들은 문제의 기간 동안 텔릭스 주식이 인위적으로 부풀려진 가격에 거래되도록 만들었다고 주장된다.

일련의 부분적 공개 이후 원고들은 2025년 8월 28일 마침내 진실이 드러났다고 말했다. 그날 텔릭스는 웹사이트에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 완전 응답 서한(CRL)을 받았다는 발표를 게시했다. CRL은 명확세포 신세포암(ccRCC)으로서 신장 종괴의 진단 및 특성화를 위한 조사용 PET2 제제인 TLX250-CDx(Zircaix®1, 89Zr-DFO-girentuximab)에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)과 관련된 것이었다.

회사가 설명한 바와 같이, CRL은 화학, 제조 및 관리(CMC) 패키지와 관련된 결함을 식별했다. FDA는 ZIRCON 3상 임상시험에서 사용된 의약품과 상업적 사용을 위해 의도된 확대 제조 공정 간의 비교 가능성을 확립하기 위한 추가 데이터를 요청했다.

원고들의 주장

원고들은 텔릭스 및 개별 피고들이 집단소송 기간 내내 반복적으로 허위 및 오해를 유발하는 공개 성명을 발표했다고 주장한다.

집단소송 기간 초기에 열린 실적 발표 전화회의에서 회사의 투자자 관계 및 기업 커뮤니케이션 담당 수석 부사장은 다음과 같이 말했다. "우리는 치료 파이프라인 전반에 걸쳐 큰 진전을 이루고 있으며, 특히 뇌, 신장 및 물론 현재 3상 단계에 있는 전립선암 프로그램과 같은 후기 단계 자산에서 그렇습니다."

그런 다음 2025년 2월 24일 SEC에 제출된 연례 보고서에서 텔릭스는 다음과 같이 밝혔다. "우리는 현재 제품 및 제품 후보 물질의 제조, 유통 및 환자 투여 준비를 제3자에게 의존하고 있으며, 어려움, 중단, 지연 또는 예상치 못한 비용, 또는 대체 공급원을 찾아야 할 필요성이 발생할 경우 우리의 운영 결과, 수익성 및 미래 사업 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다."

마지막으로, 동일한 연례 보고서에서 회사는 다음과 같이 말했다. "우리의 사업은 일루식스의 상업적 성공과 제품 후보 물질에 실질적으로 의존하고 있습니다. 현재 승인된 대로 일루식스를 성공적으로 상용화하지 못하거나 다른 제품 후보 물질을 상용화하기 위한 규제 승인을 성공적으로 얻지 못할 경우, 우리의 사업, 재무 상태 및 운영 결과는 중대한 피해를 입을 것입니다."

이 집단소송의 대표 원고 신청 마감일은 2026년 1월 9일이다.