캔-파이트 바이오파마, 2026년 1월 초 1대 3,000 역분할 및 ADS 비율 변경 시행 예정

캔파이트 바이오파마(CANF)가 공시를 발표했다.

2025년 12월 23일, 캔파이트 바이오파마는 2025년 11월 10일 주주 승인에 따라 이사회가 보통주 1대 3,000 역분할과 미국 예탁증서(ADS) 기초 보통주 비율의 동시 변경을 승인했다고 발표했다. 총 발행 보통주 수를 줄이고 수권자본을 420억 주에서 1,400만 주로 비례 감축하는 이번 역분할은 2026년 1월 초 텔아비브 증권거래소에서 발효되며, 통합 주식의 첫 거래는 2026년 1월 5일로 예정되어 있다. 한편 ADS 1주당 보통주 2주를 나타내는 ADS 비율 변경은 실질적으로 1대 20 ADS 분할에 해당하며, 같은 날 뉴욕증권거래소 아메리칸에서 발효되어 소액 단수 효과를 제외하고 주주의 비례 소유권과 의결권을 유지하면서 ADS당 거래가격 상승과 지속적인 시장 상장 안정성을 지원하는 것을 목표로 한다.

(CANF) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표가 0.24달러의 매도다. 캔파이트 바이오파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 CANF 주가 전망 페이지를 참조하라.

CANF 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, CANF는 비중축소다.

39점의 전체 주식 점수는 상당한 재무적 어려움과 약세 기술적 지표를 반영한다. 밸류에이션 지표의 부재는 수익성과 주주 수익에 대한 잠재적 우려를 더욱 강조한다. 재무 성과와 시장 심리의 전략적 개선이 주식 전망 개선에 중요하다.

CANF 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

캔파이트 바이오파마 개요

캔파이트 바이오파마는 수백억 달러 규모 시장에 초점을 맞춰 암, 간질환, 염증성 질환을 표적으로 하는 독점 저분자 의약품을 개발하는 후기 임상단계 바이오테크 기업이다. 주력 후보물질 피클리데노손은 건선에 대한 피벗 3상 임상시험 중이며, 나모데노손은 간세포암종에 대한 3상, MASH에 대한 2b상, 췌장암에 대한 2a상 임상시험 중이고 주요 적응증에서 희귀의약품 및 신속심사 지정을 받았다. 세 번째 후보물질 CF602는 발기부전 치료에서 효능을 입증했으며, 회사는 1,600명 이상의 환자를 대상으로 한 광범위한 안전성 데이터베이스를 보유하고 있다고 보고한다.

평균 거래량: 6,469,722주

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 2,455만 달러

CANF 주식에 대한 더 많은 데이터는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.