크리네틱스, 강력한 팔소니파이 출시 및 임상시험 진전 강조

크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX)의 최신 발표가 나왔다.

2026년 1월 5일, 크리네틱스 파마슈티컬스는 최근 FDA 승인을 받은 1차 말단비대증 치료제 PALSONIFY의 강력한 초기 미국 출시 지표를 발표했다. 2025년 4분기 미감사 잠정 순제품 매출은 500만 달러 이상, 환자 등록 양식은 200건 이상, 지역 센터와 뇌하수체 센터에 균등하게 분포된 125명 이상의 고유 처방자, 그리고 많은 처방이 브릿지 공급 없이 조제되고 사전 승인이 일반적으로 12개월 지속되는 등 유리한 상환 역학을 보고했다. 동시에 회사는 전형적 선천성 부신 과형성 성인 환자를 대상으로 한 atumelnant의 2상 TouCAHn 시험 4차 코호트 및 공개 라벨 연장에서 긍정적인 최종 데이터를 발표했다. 안드로스텐디온 수치가 평균 67% 감소했고, 대부분의 완료자에서 글루코코르티코이드 용량을 생리학적 수준으로 성공적으로 감소시켰으며, 심각한 이상반응이나 치료 관련 중증 이상반응이 없고 간 트랜스아미나제 문제도 없는 양호한 안전성 프로파일을 보여, 선천성 부신 과형성 및 ACTH 유발 질환에서 크리네틱스의 내분비 포트폴리오와 향후 시장 입지를 강화할 수 있는 후보 물질의 잠재력을 재확인했다.

(CRNX) 주식에 대한 가장 최근 증권가 평가는 매수이며 목표주가는 90.00달러다. 크리네틱스 파마슈티컬스 주식에 대한 증권가 전망 전체 목록을 보려면 CRNX 주가 전망 페이지를 참조하라.

CRNX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, CRNX는 중립이다.

크리네틱스 파마슈티컬스의 전반적인 주식 점수는 PALSONIFY의 성공적인 출시와 긍정적인 기술적 지표에 의해 주도되며, 잠재적 성장을 시사한다. 그러나 지속적인 손실과 마이너스 주가수익비율로 인한 재무적 어려움과 밸류에이션 우려가 전망을 완화한다. 강력한 재무 상태와 FDA 승인은 향후 실적을 위한 견고한 기반을 제공한다.

CRNX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

크리네틱스 파마슈티컬스에 대해 더 알아보기

크리네틱스 파마슈티컬스는 내분비 질환 및 내분비 관련 종양을 위한 신규 저분자 치료제를 발견, 개발 및 상용화하는 데 주력하는 글로벌 제약 회사로, 말단비대증, 선천성 부신 과형성, ACTH 의존성 쿠싱 증후군과 같은 질환을 해결하기 위해 G단백질 결합 수용체(GPCR)를 표적으로 하는 핵심 전문성을 보유하고 있다.

평균 거래량: 1,300,337

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 44억 3천만 달러

CRNX 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.