알루미스, 건선 치료제 3상 임상시험 긍정적 결과 발표

알루미스(Alumis Inc.) (ALMS)가 새로운 발표를 공개했다.

2026년 1월 6일, 알루미스는 중등도에서 중증 판상 건선을 앓는 1,700명 이상의 성인을 대상으로 한 고선택성 경구 TYK2 억제제 엔부듀시티닙(envudeucitinib)의 ONWARD1 및 ONWARD2 3상 임상시험에서 긍정적인 최종 결과를 발표했다. 이 약물은 위약 대비 모든 1차 및 2차 평가변수를 높은 통계적 유의성으로 충족했으며, 위약 및 아프레밀라스트(apremilast) 모두와 비교해 우수한 피부 개선 효과를 보였다. 24주차에 약 65%의 환자가 PASI 90에 도달했고 40% 이상이 PASI 100을 달성했으며, 빠른 효과 발현, 가려움증 및 삶의 질의 의미 있는 개선, 그리고 이전 연구와 일관된 전반적으로 양호한 안전성 및 내약성 프로파일을 나타냈다.

이러한 강력한 효능 및 안전성 데이터는 엔부듀시티닙을 경구 및 생물학적 건선 치료제 간의 역사적 성능 격차를 좁힐 수 있는 잠재적 동급 최고의 차세대 경구 치료제로 자리매김시키며, TYK2 분야에서 알루미스의 경쟁력을 강화하고 IL-23/IL-17 및 제1형 인터페론 매개 질환 전반에 걸쳐 보다 광범위한 "파이프라인-인-어-필(pipeline-in-a-pill)" 구축 전략을 뒷받침한다. 장기 지속성 데이터는 ONWARD3 연장 연구에서 나올 예정이며, LUMUS 2b상 루푸스 프로그램의 추가 결과는 2026년에 발표될 것으로 예상된다.

(ALMS) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 8.50달러의 보유(Hold) 등급이다. 알루미스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ALMS 주가 전망 페이지를 참조하라.

ALMS 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크(Spark)에 따르면, ALMS는 중립(Neutral)이다.

이 점수는 주로 매우 큰 영업 손실과 지속적인 현금 소진으로 인해 하향 조정되었으며, 이는 매출 개선에도 불구하고 지속적인 자금 조달 필요성을 시사한다. 기술적 지표는 혼재되어 있고(장기적 개선이지만 단기적 약세), 밸류에이션은 수익성 부재와 배당금 없음으로 제한되며, 최근의 부정적인 법적 분쟁이 추가적인 리스크를 더한다.

ALMS 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

알루미스에 대한 추가 정보

알루미스는 면역 매개 질환에 대한 차세대 표적 치료제 개발에 집중하는 후기 단계 바이오제약 기업이다. 파이프라인은 경구 티로신 키나아제 2(TYK2) 억제제를 중심으로 하며, 중등도에서 중증 판상 건선 및 전신 홍반 루푸스와 같은 전신 면역 매개 질환을 위한 주력 후보물질 엔부듀시티닙, 신경염증 및 신경퇴행성 질환을 위한 A-005, 갑상선 안병증을 위한 로니구타맙(lonigutamab), 그리고 독자적인 데이터 분석 및 정밀 의학 플랫폼을 통해 발굴된 여러 전임상 프로그램을 포함한다.

평균 거래량: 1,031,993

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 8억 6,750만 달러

ALMS 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.