실렉시온, 혁신적인 2025년 성과 이후 2026년 계획 발표

실렉시온 테라퓨틱스(SLXN)가 공시를 발표했다.

2026년 1월 6일, 실렉시온 테라퓨틱스는 주주들에게 보내는 CEO 서한을 통해 2025년을 변혁의 해로 규정하며 주요 성과를 상세히 설명했다. 주력 RNAi 자산인 SIL204의 강력한 전임상 데이터가 핵심 성과로, 이 물질은 췌장암, 대장암, 폐암 및 기타 고형 종양을 포함한 다양한 돌연변이와 종양 유형에서 KRAS 돌연변이 암세포 성장을 90% 이상 억제하는 효과를 보였다. 2025년 동안 회사는 두 종의 독성학 연구를 완료했으며 전신 장기 독성이 관찰되지 않았고, 독일 BfArM으로부터 국소 진행성 췌장암에 대한 2/3상 임상시험 설계에 대해 긍정적인 지침을 받았다. 또한 제조 및 임상개발 파트너를 확보하고 1,800만 달러 이상의 자금을 조달했으며 나스닥 상장 요건을 완전히 회복했다. 이러한 조치들은 SIL204를 최초 인체 시험에 더 가까이 다가가게 하고 신흥 범KRAS 치료제 분야에서 회사의 입지를 강화했다. 향후 계획으로, 실렉시온은 국소 진행성 췌장암에 대한 2/3상 임상시험을 위해 이스라엘에 규제 제출을 완료했으며, 2026년에 독일, 기타 EU 국가 및 미국에 추가 신청을 계획하고 있다. 임상시험 설계는 표준 화학요법과 병용한 안전성 도입 단계와 무작위 확장 단계를 포함하며, 이 프로그램은 향후 파트너십과 자금 조달을 뒷받침할 핵심 인체 데이터를 생성하는 동시에 KRAS 유발 암의 주요 미충족 수요를 해결할 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다.

(SLXN) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 2.00달러의 보유 의견이다. 실렉시온 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SLXN 주가 전망 페이지를 참조하면 된다.

SLXN 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, SLXN은 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 없음, 지속적인 손실, 악화되는 현금 소진)와 약세 기술적 구도(주요 이동평균선 아래의 주가와 마이너스 MACD)에 의해 낮게 유지되고 있다. SIL204에 대한 긍정적인 임상 및 규제 업데이트가 상쇄 촉매제를 제공하지만, 지속적인 손실과 배당 지원 부재를 고려할 때 밸류에이션을 정당화하기는 여전히 어렵다.

SLXN 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하면 된다.

실렉시온 테라퓨틱스에 대해 더 알아보기

실렉시온 테라퓨틱스는 임상 단계의 종양학 중심 생명공학 기업으로, 췌장암, 대장암, 폐암을 포함한 KRAS 유발 고형 종양에 대한 RNA 간섭(RNAi) 치료제를 개발하고 있으며, 이는 300억 달러 이상의 글로벌 시장을 목표로 한다고 회사는 추정하고 있다. 회사의 주력 후보물질인 SIL204는 1세대 제품의 초기 긍정적인 2a상 데이터를 기반으로 하며, 주로 국소 진행성 췌장암을 대상으로 개발되고 있다. 전략적 제조 및 임상 협력이 진행 중이며 주식은 나스닥에 SLXN 티커로 상장되어 있다.

평균 거래량: 63,097주

기술적 심리 신호: 강한 매도

현재 시가총액: 688만 달러

SLXN 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스의 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.