아토사, FDA 승인 받아 (Z)-엔독시펜 임상시험 진행

아토사 테라퓨틱스(ATOS)가 업데이트를 발표했다.

2026년 1월 6일, 아토사 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 ER+/HER2- 유방암 치료를 위한 주력 후보물질 (Z)-엔독시펜 연구에 대한 임상시험계획(IND) 신청에 대해 "임상시험 진행 가능" 서한을 발급했다고 발표했다. 이번 규제 승인은 아토사가 (Z)-엔독시펜의 임상 연구를 진행할 수 있게 하는 중요한 이정표다. (Z)-엔독시펜은 타목시펜과 구별되는 약리학적 특성과 양호한 안전성 프로파일을 보여왔으며, 다른 내분비 치료에 내성을 보이는 종양에 대한 치료 옵션을 제공할 수 있어 회사의 종양학 파이프라인에서의 입지를 강화하고 (Z)-엔독시펜 관련 지적재산권의 전략적 가치를 높일 가능성이 있다.

ATOS 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 0.64달러의 보유 의견이다. 아토사 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ATOS 주가 전망 페이지를 참조하라.

ATOS 주식에 대한 스파크의 견해

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