아센티지 파마, BTK 분해제 APG-3288 FDA IND 승인 획득...글로벌 1상 임상시험 돌입

아센티지 파마 그룹 인터내셔널 비상장 ADR(AAPG)의 최신 공시가 발표되었다.

2026년 1월 6일, 아센티지 파마 그룹 인터내셔널은 미국 식품의약국이 자체 PROTAC 플랫폼을 활용해 개발한 차세대 브루톤 티로신 키나아제 표적 단백질 분해제 APG-3288에 대한 임상시험용 신약 승인을 허가했다고 발표했다. 이로써 재발성 또는 불응성 B세포 및 기타 혈액암 환자를 대상으로 한 글로벌 다기관 1상 임상시험이 시작된다. 이번 조치는 아센티지의 혁신적인 혈액학 파이프라인을 크게 확대하고, BTK 표적 단백질 분해 분야에서 회사를 선두에 위치시킨다. APG-3288은 기존 BTK 억제제에 대한 내성과 관련된 야생형 및 돌연변이형 BTK를 선택적으로 분해하도록 설계되어, 치료 실패의 주요 메커니즘을 극복하고 상용화된 항암제를 포함한 자사의 저분자 약물과의 향후 병용 요법 기회를 창출할 가능성이 있다.

(AAPG) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 50.00달러의 매수 의견이다. 아센티지 파마 그룹 인터내셔널 비상장 ADR 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 AAPG 주가 전망 페이지를 참조하라.

AAPG 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, AAPG는 비중축소 의견이다.

전체 주식 점수는 높은 부채 수준과 마이너스 수익성을 포함한 상당한 재무적 어려움을 반영하며, 이는 가장 영향력 있는 요인이다. 기술적 분석은 약한 모멘텀을 나타내고, 마이너스 수익과 배당 부재로 인해 밸류에이션이 매력적이지 않다. 이러한 요인들이 종합적으로 낮은 전체 점수를 초래했다.

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아센티지 파마 그룹 인터내셔널 비상장 ADR에 대한 추가 정보

아센티지 파마 그룹 인터내셔널은 암 분야의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 새롭고 차별화된 치료법을 발견, 개발 및 상용화하는 데 주력하는 글로벌 상용화 단계의 통합 바이오제약 회사다. 파이프라인에는 Bcl-2 및 MDM2-p53과 같은 세포자멸사 경로의 주요 단백질을 표적으로 하는 억제제와 차세대 키나아제 억제제가 포함된다. 회사의 주력 자산인 올베렘바티닙은 중국에서 여러 만성 골수성 백혈병 적응증에 승인된 3세대 BCR-ABL1 억제제로 국가 보험 급여 목록에 포함되어 있으며, 두 번째 승인 제품인 Bcl-2 억제제 리사프토클락스는 이전 치료를 받은 CLL/SLL 환자를 대상으로 중국에서 상용화되고 있으며 여러 글로벌 등록 3상 임상시험이 진행 중이다. 아센티지는 또한 주요 제약회사 및 선도적인 학술 기관과의 광범위한 글로벌 연구개발 파트너십을 활용하여 혁신 주도 성장 전략을 지원한다.

평균 거래량: 5,966주

기술적 심리 신호: 강한 매도

현재 시가총액: 24억 8천만 달러

AAPG 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.