마시모의 필립스 모니터를 활용한 소아 산소포화도 연구... 투자자들이 주목해야 할 사항

마시모 코퍼레이션(MASI)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

마시모 코퍼레이션은 "신생아, 영아 및 소아 집단에서 SpO2 모니터링을 위한 마시모 센서를 사용한 필립스 FAST SpO2 기술"이라는 제목의 새로운 임상 연구를 후원하고 있다. 이 연구의 목표는 필립스의 FAST 산소 모니터링 소프트웨어가 마시모의 센서와 결합되었을 때 다양한 피부색을 가진 영유아 및 소아 환자에서 얼마나 잘 작동하는지 확인하는 것이다. 이는 어린 환자들에게 더 정확하고 일관된 산소 수치 측정이 치료를 개선하고 병원 환경에서 마시모 기술의 가치를 강화할 수 있기 때문에 중요하다.

이 연구는 마시모의 비침습적 RD SET 및 LNCS 센서를 FAST SpO2 알고리즘을 실행하는 필립스 환자 모니터와 결합한 의료 기기 설정을 테스트한다. 목적은 간단하다. 이 결합 시스템이 이미 승인된 마시모 맥박 산소측정기를 기준으로 실제 소아 환자들에게 신뢰할 수 있는 혈중 산소 수치를 제공하는지 확인하는 것이다.

이것은 단일 그룹으로 진행되는 중재 연구다. 등록된 모든 어린이는 필립스 모니터에 연결된 마시모 센서로 모니터링을 받으며, 동시에 비교를 위해 FDA 승인 마시모 맥박 산소측정기의 측정값도 함께 기록된다. 무작위 배정이나 맹검은 없으며, 이는 임상의들이 어떤 기기가 사용되고 있는지 알고 있다는 의미다. 주요 초점은 치료 결과가 아닌 실용적 성능과 사용성이다.

이 연구는 2025년 10월 29일에 처음 제출되어 프로젝트의 공식 시작을 알렸다. 현재 시험 상태는 "모집 중"으로, 환자 등록이 활발히 진행되고 있음을 나타낸다. 최신 업데이트는 2026년 1월 6일에 게시되었으며, 이는 프로토콜과 진행 상황이 최근 검토되고 확인되었음을 의미한다. 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 보고되지 않았으므로, 투자자들은 데이터가 아직 초기 단계에 있다고 가정해야 한다.

투자자들에게 이번 업데이트는 마시모가 신생아 및 소아 분야의 주요 모니터 플랫폼과의 통합을 심화하기 위해 노력하고 있음을 시사한다. 이 분야는 피부색에 관계없는 신뢰성과 형평성이 주목받고 있는 영역이다. 긍정적인 결과는 병원의 광범위한 채택을 지원하고, 맥박 산소측정 분야에서 마시모의 경쟁적 위치를 강화하며, 핵심 기술 프랜차이즈에 대한 시장 심리를 소폭 개선할 수 있다. 필립스와의 파트너십이 임상적으로 건전하고 상업적으로 확장 가능한 것으로 입증되면 환자 모니터링 및 센서 분야의 경쟁사들은 더 큰 압박에 직면할 수 있다. 이 연구는 계속 진행 중이며 업데이트되고 있으며, 나열된 식별자로 ClinicalTrials.gov 포털에서 더 자세한 정보를 확인할 수 있다.

MASI의 잠재력에 대해 더 알아보려면 마시모 코퍼레이션 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.