엔트라다 테라퓨틱스, RNA 파이프라인 진전 및 전망 발표

엔트라다 테라퓨틱스(TRDA)가 업데이트를 제공했다.

2026년 1월 8일, 엔트라다 테라퓨틱스는 신경근육 및 안과 질환을 대상으로 한 RNA 기반 파이프라인에서 2025년부터 2026년 초까지 이룬 주요 진전 사항을 보고했다. 여기에는 뒤시엔느 근이영양증(DMD) 치료제 ENTR-601-44의 글로벌 1/2상 MAD ELEVATE-44-201 연구에서 코호트 1 투약 완료, 공개 라벨 2상 단계로의 전환, 그리고 2025년 12월 미국 FDA로부터 희귀 소아 질환 지정 획득이 포함된다. 회사는 ENTR-601-45의 1/2상 MAD ELEVATE-45-201 임상시험 투약을 시작했으며, 엑손 50 스키핑이 가능한 DMD 환자를 대상으로 한 ENTR-601-50의 1/2상 MAD 연구에 대한 영국 승인을 확보했고, 2026년 ENTR-601-51에 대한 규제 신청을 계획하고 있다. 또한 버텍스가 진행 중인 근긴장성 이영양증 1형 치료제 VX-670의 글로벌 1/2상 임상시험을 지속적으로 지원하고 있으며, 2026년 상반기 중 MAD 부분의 등록 및 투약 완료를 목표로 하고 있다. 엔트라다는 2025년 12월 어셔 증후군 2A형을 대상으로 한 첫 안과 임상 후보물질 ENTR-801을 선정하며 안과 분야로 확장했으며, 이는 강력한 전임상 데이터로 뒷받침된다. 회사는 엑손 13 스키핑으로 미국과 유럽에서 약 15,000명의 환자를 치료할 수 있을 것으로 예상했다. 2027년 3분기까지의 현금 운용 능력과 2026년 1월 14일 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 예정된 주요 투자자 프레젠테이션과 함께, 이러한 발전은 높은 미충족 수요를 가진 유전 질환에 대한 RNA 기반 치료제 분야에서 선도적 위치를 확고히 하려는 회사의 의지를 보여준다.

(TRDA) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 7.50달러의 보유 의견이다. 엔트라다 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 TRDA 주가 전망 페이지를 참조하라.

TRDA 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, TRDA는 중립이다.

엔트라다 테라퓨틱스의 전체 주식 점수는 주로 매출 감소와 지속적인 손실을 포함한 재무적 어려움에 영향을 받는다. 이러한 문제에도 불구하고, 주식은 강한 기술적 모멘텀을 보이며 점수를 높인다. 그러나 마이너스 수익과 배당 부재로 인한 밸류에이션 우려가 전체 평가를 낮춘다.

TRDA 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

엔트라다 테라퓨틱스 개요

엔트라다 테라퓨틱스는 보스턴에 본사를 둔 임상 단계 바이오제약 회사로, 독점적인 엔도솜 탈출 비히클(EEV) 전달 플랫폼을 사용하여 이전에는 접근 불가능하다고 여겨졌던 세포 내 경로를 표적으로 하는 RNA 및 단백질 기반 의약품을 개발하고 있다. 회사는 신경근육 및 안과 질환에 집중하고 있으며, 엑손 44, 45, 50, 51 스키핑이 가능한 뒤시엔느 근이영양증(DMD) 환자를 위한 주요 올리고뉴클레오티드 프로그램과 함께 근긴장성 이영양증 1형 치료제 VX-670의 파트너 개발, 그리고 어셔 증후군 2A형과 같은 유전성 망막 질환을 위한 새로운 안과 후보물질을 진행하고 있다.

평균 거래량: 225,469주

기술적 센티먼트 신호: 매수

현재 시가총액: 3억 8,520만 달러

TRDA 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.