아크리본, 유망한 ACR-368 2b상 자궁내막암 데이터 발표

아크리본 테라퓨틱스(Acrivon Therapeutics, Inc. (ACRV))가 최신 소식을 공개했다.

2026년 1월 8일, 아크리본 테라퓨틱스는 자궁내막암 치료제인 CHK1/CHK2 억제제 ACR-368의 2b상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했다. 2025년 12월 4일 기준 중간 분석 결과, 바이오마커 양성 단독요법 환자군에서 전체 반응률 39%, 2차 이하 치료 경험 환자군에서 44%의 반응률을 기록했다. 특히 장액성 자궁내막암 아형에서는 바이오마커 양성 환자의 확정 반응률이 67%, 바이오마커 양성 및 음성 환자 전체에서 52%에 달했다. 이에 따라 회사는 임상시험 3군을 제한된 치료 경험을 가진 장액성 환자로 재집중하고, 독일, 이탈리아, 프랑스, 스페인 전역 20개 이상의 임상시험 기관으로 확대할 계획이다. 유럽 환자 등록은 2026년 1분기에 시작되며, 3군 전체 등록은 2026년 4분기 완료를 목표로 한다.

회사는 또한 광범위한 파이프라인 진행 상황을 상세히 공개했다. 잠재적 최초 동종 WEE1/PKMYT1 억제제인 ACR-2316의 초기 1상 임상 결과에서, 2025년 12월 22일 기준 치료받은 33명의 환자가 양호한 내약성을 보였으며, 평가 가능한 20명 중 9명에서 종양 축소가 관찰됐다. 여기에는 자궁내막암, 소세포폐암, 편평상피 비소세포폐암에서의 부분 반응이 포함됐다. 아울러 AP3 유래 CDK11 억제제인 ACR-6840을 차기 개발 후보물질로 지정했으며, 2026년 말 임상시험계획(IND) 신청을 계획하고 있다. 이는 AP3 기반 정밀 종양학 프랜차이즈 구축을 향한 아크리본의 의지를 보여준다.

(ACRV) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 3.00달러의 보유(Hold) 등급이다. 아크리본 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ACRV 주가 전망 페이지를 참조하라.

ACRV 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, ACRV는 중립(Neutral)이다.

이 평가는 주로 취약한 재무 성과(매출 부재, 대규모 지속적 손실, 상당한 현금 소진)에 의해 제약을 받았으며, 강력한 기술적 상승 추세와 낮은 대차대조표 레버리지로 부분적으로 상쇄됐다. 밸류에이션은 마이너스 수익과 배당수익률 데이터 부재로 인해 제한적인 지지를 제공한다.

ACRV 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

아크리본 테라퓨틱스 기업 개요

매사추세츠주 워터타운에 본사를 둔 아크리본 테라퓨틱스는 임상 단계 바이오테크 기업으로, 독자적인 생성 인산화단백질체학(Generative Phosphoproteomics) AP3 플랫폼을 활용해 합리적 약물 설계와 예측 임상 개발을 안내하는 정밀 종양학 의약품을 개발하고 있다. 회사는 자궁내막암, 소세포폐암, 편평상피 비소세포폐암 등 높은 미충족 수요를 가진 고형암을 대상으로 CHK1/CHK2, WEE1/PKMYT1, CDK11 억제제를 포함한 최초 동종 표적 치료제에 집중하고 있다.

평균 거래량: 790,599주

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 9,498만 달러

ACRV 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 개요 페이지를 참조하라.