뉴암스테르담 파마, 강력한 2025년 실적 이후 2026년 목표 제시

뉴암스테르담 파마 컴퍼니(NAMS)가 공시를 발표했다.

2026년 1월 9일, 뉴암스테르담 파마는 오비세트라핍의 2025년 임상 및 규제 진전 상황을 공개하고 2026년 핵심 목표를 제시하며, 심혈관 질환 치료제 상용화와 신경퇴행성 질환 분야로의 잠재적 확장을 강조했다. 2025년 동사는 3상 BROADWAY 임상시험에서 알츠하이머병 바이오마커 p-tau217의 통계적으로 유의미한 감소를 보고했으며, 주요 심장학 포럼에서 오비세트라핍의 통합 3상 효능 및 안전성 데이터를 발표했다. 또한 고콜레스테롤혈증 치료를 위한 오비세트라핍 단독요법과 오비세트라핍/에제티미브 복합제에 대한 유럽의약품청(EMA) 마케팅 신청 검증을 확보했으며, 2026년 하반기 유럽 승인 결정이 예상된다. 운영 측면에서 뉴암스테르담은 PREVAIL, REMBRANDT, RUBENS 등 세 가지 3상 프로그램을 진행 중이며, PREVAIL 등록을 9,500명 이상의 환자로 완료했고, 2025년 12월 RUBENS 등록을...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................