리포신, 산후우울증 치료제 3상 임상시험 진행

리포신 (LPCN)의 최신 공시가 발표되었다.

2026년 1월 12일, 리포신은 독립 데이터 안전성 모니터링 위원회가 산후 우울증의 신속 치료를 위한 경구용 브렉사놀론 후보물질 LPCN 1154의 3상 임상시험에 대한 두 번째 계획된 중간 안전성 검토를 완료했으며, 수정 없이 연구를 계속할 것을 권고했다고 보고했다. 무작위 배정된 82명의 참가자로부터 얻은 안전성 데이터를 기반으로 한 이번 검토에서는 약물 관련 중대한 이상반응, 과도한 진정, 의식 상실, 치료 중단이 없었으며, 이상반응으로 인한 용량 감소는 단 한 건에 불과했다. 현재 임상시험은 신규 참가자 스크리닝을 중단한 상태이며, 의료 모니터링 없이 외래 환경에서 적격 여성들의 등록을 계속하고 있다. 회사는 2026년 2분기 초에 최종 안전성 및 효능 데이터를 보고할 예정이며, 3상 결과가 같은 해 후반 505(b)(2) 신약 승인 신청을 뒷받침할 것으로 예상된다고 밝혔다. 이는 LPCN 1154가 최종 승인될 경우 가정에서 편리하게 사용할 수 있는 1차 치료제로서 산후 우울증 치료 패러다임을 전환할 수 있는 잠재력을 강조하는 것이다.

(LPCN) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 8.00달러다. 리포신 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 LPCN 주가 전망 페이지를 참조하라.

LPCN 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, LPCN은 중립이다.

이 점수는 주로 약한 재무 성과(손실 및 지속적인 현금 소진)와 제한적인 밸류에이션 지원(마이너스 주가수익비율 및 무배당)으로 인해 낮게 유지되고 있다. 강력한 기술적 모멘텀과 주요 이동평균선 위의 상승 추세가 주요 상쇄 요인을 제공하지만, 과매수 지표는 단기적 위험을 더한다.

LPCN 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

리포신에 대한 추가 정보

리포신은 솔트레이크시티에 본사를 둔 생명공학 제약회사로, 독점 기술 플랫폼을 활용하여 충족되지 않은 의료 수요가 큰 대규모 시장을 겨냥한 혁신적인 경구 투여 치료제를 개발하고 있다. 파이프라인에는 산후 우울증, 주요 우울장애, 치료 저항성 우울증, 간질, 본태성 진전, 비만 관리, 간경변 증상, 조산 예방을 위한 후보물질들과 함께 남성 성선기능저하증을 위한 FDA 승인 경구용 테스토스테론 제품이 포함되어 있다.

평균 거래량: 84,913

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 4,181만 달러

LPCN 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.