나테라의 SCORE 연구, 암 MRD 검사에 대한 실제 임상 증거 구축

나테라 (NTRA)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

나테라의 SCORE(지속적 연구 및 제품 평가를 위한 샘플 수집) 연구는 다양한 고형암 환자로부터 혈액 및 조직 샘플과 기본 의료 데이터를 수집하는 대규모 전향적 프로젝트다. 주요 목표는 나테라의 분자 잔존 질환(MRD) 도구가 암 재발 징후를 얼마나 잘 감지하고 종양의 치료 반응을 추적할 수 있는지 검증하는 것이다. 투자자 입장에서 이 연구는 나테라의 암 모니터링 플랫폼이 여러 일반적인 암에서 실제 가치를 입증할 수 있는지를 보여주는 것으로, 향후 더 광범위한 임상 사용과 보험 적용을 뒷받침할 수 있다는 점에서 중요하다.

이 연구는 약물이나 전통적인 치료법을 시험하는 것이 아니다. 대신 혈액 내 미세한 종양 DNA 흔적을 찾는 나테라의 혈액 기반 MRD 검사를 평가한다. 목적은 이러한 검사가 영상 검사나 일반 검사보다 얼마나 더 일찍 암 활동을 신뢰성 있게 감지할 수 있는지 확인하는 것이다. 강력한 결과가 나온다면 나테라의 검사를 수술 후 모니터링부터 치료 결정 지원까지 암 치료의 표준 보조 수단으로 자리매김하는 데 도움이 될 수 있다.

SCORE 연구는 관찰 연구로, 의사들이 시험의 일환으로 치료를 배정하거나 변경하지 않는다. 환자들은 일반적인 암 치료를 받으며, 연구자들은 시간이 지남에 따라 샘플과 데이터를 수집한다. 무작위 배정이나 맹검은 없으며, 모든 데이터 수집은 직접적으로 이루어진다. 주요 목적은 실용적이다. 엄격하게 통제된 약물 시험이 아닌 일상적인 종양학 환경과 다양한 종양 유형에서 나테라의 검사가 어떻게 작동하는지 이해하는 것이다.

연구는 현재 참가자를 모집 중이다. 2025년 12월 19일에 처음 제출되었으며, 이는 규제 기록의 공식 시작과 일정 추적 시점을 나타낸다. 최근 업데이트는 2026년 1월 12일에 제출되어 프로토콜과 상태 정보가 최신임을 알린다. 1차 완료 및 최종 완료 날짜는 아직 명시되지 않았는데, 이는 광범위한 다중 암 등록 연구에서 일반적이다. 투자자들은 각 암 유형별로 충분한 환자가 시간에 걸쳐 추적됨에 따라 데이터가 단계적으로 나올 것으로 예상해야 한다.

시장 관점에서 이번 업데이트는 나테라가 특정 암에서의 초기 입지를 넘어 여러 고형암에 걸쳐 MRD 사업을 확대하려는 노력을 강화한다. 새로운 모집 활동과 최근 등록 업데이트는 경영진이 종양학 검사 분야에서 장기 성장을 위해 투자하고 있다는 견해를 뒷받침한다. SCORE가 실제 진료 환경에서 강력한 성능을 확인한다면, 미세 잔존 질환 검사 및 액체 생검 분야에서 경쟁사 대비 나테라의 입지를 강화하고 더 나은 보험 적용을 지원할 수 있다. 단기적으로 이 연구가 단독으로 주가를 움직일 가능성은 낮지만, 나테라의 밸류에이션과 장기 매출 전망을 뒷받침하는 임상 증거 파이프라인에 추가되며, 암 진단 분야에서 실행력, 채택률, 경쟁 역학에 대한 투자자의 관심을 유지시킨다.

SCORE 연구는 활성 상태로 평가 중이며, 추가 세부 사항과 업데이트는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

NTRA의 잠재력에 대해 더 알아보려면 나테라 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.