암젠, 마리데바트 카프라글루타이드 3상 임상시험으로 수면무호흡증 파이프라인 확대

암젠 (AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠, 과체중 성인 대상 수면무호흡증 치료제 3상 진행

암젠은 "양압기 치료를 받지 않고 과체중 또는 비만 상태인 폐쇄성 수면무호흡증 성인 참가자를 대상으로 마리데바트 카프라글루타이드의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 3상 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구(MARITIME-OSA-2)"라는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 양압기를 사용하지 않는 과체중 또는 비만 성인 환자들에서 마리데바트 카프라글루타이드가 폐쇄성 수면무호흡증을 안전하게 감소시킬 수 있는지 확인하는 것으로, 이는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 환자군이다.

시험 중인 치료제는 피하주사로 투여되는 마리데바트 카프라글루타이드다. 이는 동일한 형태의 위약 주사와 비교된다. 이 약물은 체중 관리를 돕고 수면무호흡증 증상을 개선하도록 설계되었으며, 표준 기기 치료를 사용할 수 없거나 사용하지 않으려는 환자들에게 약물 기반 옵션을 제공할 가능성이 있다.

이 연구는 중재적이고 무작위 배정 방식으로, 참가자들이 무작위로 마리데바트 카프라글루타이드 또는 위약에 배정된다. 병렬 설계를 사용하므로 각 그룹은 연구 기간 동안 하나의 치료만 받는다. 이중맹검 시험으로, 환자와 연구자 모두 누가 실제 약물을 받고 누가 위약을 받는지 알지 못한다. 주요 목적은 치료이며, 52주 동안 약물의 효과와 안전성에 초점을 맞춘다.

현재 시험은 참가자를 모집 중이다. 이 연구는 2025년 11월에 처음 제출되어 프로그램의 공식 시작을 알렸다. 2026년 1월 14일의 최신 업데이트는 프로토콜과 상태가 최근 검토되고 갱신되었음을 나타낸다. 1차 완료 및 전체 완료 날짜는 아직 게시되지 않았지만, 향후 데이터 공개와 시장 반응을 이끌 수 있는 주요 이정표가 될 것이다.

투자자들에게 이번 업데이트는 암젠이 대사 및 수면 관련 질환 분야로 진출하고 있음을 재확인시킨다. 이는 GLP-1 기반 비만 치료제의 성공 이후 강한 시장 관심을 끌어온 영역이다. 긍정적인 결과가 나온다면 폐쇄성 수면무호흡증 분야에서 새로운 수익원을 열고, 핵심 종양학 및 염증 프랜차이즈를 넘어 암젠의 성장 스토리를 뒷받침할 수 있다. 또한 일라이 릴리와 노보 노디스크가 이미 활동 중인 광범위한 비만 및 수면 건강 분야에서 잠재적 경쟁자 또는 파트너로 회사를 자리매김시킨다. 진행 중인 모집과 최근 프로토콜 활동은 프로그램이 순조롭게 진행되고 있음을 시사하며, 이는 파이프라인 중심의 상승 여력을 찾는 장기 투자자들의 심리를 지지할 수 있다.

이 연구는 활성 상태이며 업데이트되고 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

AMGN의 잠재력에 대해 더 알아보려면 암젠 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.