이뮤노비아 AB (SE:IMMNOV)의 최신 발표가 나왔다.
나스닥 스톡홀름에 상장된 췌장암 진단 전문기업 이뮤노비아 AB는 혈액 기반 검사인 팬크레아슈어(PancreaSure)에 대한 캘리포니아주 규제 승인을 확보하여 미국에서 가장 중요한 지역 시장 중 하나에서 상업적 판매를 시작할 수 있게 되었다. 연방 CLIA 기준과 캘리포니아의 더 엄격한 실험실 규정을 모두 충족함으로써, 이 회사는 이제 캘리포니아 의료 제공자를 위한 검사 샘플을 합법적으로 접수, 분석 및 보고할 수 있게 되었으며, 이를 통해 주요 학술 의료 센터와 고위험 감시 프로그램이 팬크레아슈어를 프로토콜에 통합할 수 있게 되었다. 이번 승인은 이뮤노비아의 3단계 상업화 전략에서 핵심적인 단계이며, 미국 조기 진단 시장에서의 입지를 강화하고, 췌장암 발병 위험이 높은 개인을 관리하는 클리닉들 사이에서 팬크레아슈어의 채택을 가속화할 것으로 예상되며, 이는 잠재적으로 더 조기 진단과 개선된 환자 결과를 지원할 수 있다.
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이뮤노비아 AB에 대하여
이뮤노비아 AB는 조기 발견을 통해 췌장암 환자의 생존율을 개선하는 데 중점을 둔 스웨덴 진단 회사다. 이 회사는 팬크레아슈어 분석법과 같은 간단한 혈액 기반 검사를 개발하고 상용화하여 고위험 개인이 췌장암에 걸렸을 가능성을 나타내는 단백질과 항체를 검출한다. 이 회사는 미국의 의료 제공자, 주요 의료 센터 및 감시 프로그램을 대상으로 하며, 미국은 췌장암 검출을 위한 세계 최대 시장으로 약 180만 명이 고위험군이며 연간 감시 검사 대상자로 추정된다.
연초 대비 주가 성과: -11.45%
평균 거래량: 6,207,607
기술적 신호: 강한 매도
현재 시가총액: 1억 3,550만 SEK
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