OKYO 파마, 긍정적인 중간 결과와 FDA의 2b/3상 NCP 임상시험 승인으로 우르코시모드 개발 진전

OKYO 파마 리미티드 스폰서드 ADR(OKYO)의 공시가 발표되었다.

2026년 1월 30일, OKYO 파마는 2025년 9월 30일 종료된 6개월간의 중간 실적을 발표하며 신경병증성 각막 통증 치료제인 주력 약물 우르코시모드의 임상, 규제 및 재무 성과를 강조했다. 이 기간 동안 회사는 우르코시모드의 긍정적인 장기 안정성 데이터를 확보했으며, 신경병증성 각막 통증 치료에 대한 FDA 패스트 트랙 지정을 받았다. 또한 18명의 환자를 대상으로 한 2상 개념 증명 시험에서 강력한 톱라인 데이터를 보고했는데, 프로토콜을 준수한 참가자의 75%가 12주 후 시각 아날로그 척도에서 80% 이상의 통증 감소를 달성했다. 회사는 150명의 환자를 대상으로 한 다기관 2b/3상 시험을 포함하는 등록 전략도 제시했다.

OKYO는 이러한 임상 진전과 함께 2025년 7월 190만 달러의 비희석성 자금을 확보했으며, 기간 말 현재 현금 420만 달러, 총 자산 460만 달러로 재무상태를 개선했다. 포괄손실은 전년 320만 달러에서 300만 달러로 축소되었다. 2026년 초 회사는 안과 업계 베테랑인 로버트 J. 뎀프시를 최고경영자로 임명하고 전임 CEO 게리 S. 제이콥을 최고개발책임자로 전환하며 리더십을 강화했다. 또한 2026년 1월 28일 FDA 타입 C 미팅에서 계획된 2b/3상 우르코시모드 시험의 설계, 평가변수, 화학·제조·품질관리 전략에 대한 FDA의 승인을 확보하여 핵심 프로그램의 위험을 줄이고 안과 분야의 주요 미충족 수요를 해결하는 신흥 기업으로 자리매김했다.

(OKYO) 주식에 대한 최근 증권가 평가는 목표주가 2.00달러의 보유 의견이다. OKYO 파마 리미티드 스폰서드 ADR 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 OKYO 주가 전망 페이지를 참조하라.

OKYO 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, OKYO는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 펀더멘털(매출 전 단계, 지속적인 손실, 마이너스 잉여현금흐름, 마이너스 자기자본)로 인해 낮게 유지되고 있으며, 2025년 비용 및 현금소진 추세 개선과 무부채에도 불구하고 그러하다. 기술적 지표는 주요 이동평균선을 상회하는 강한 모멘텀으로 의미 있는 상쇄 요인이 되고 있으나, 마이너스 수익과 배당수익률 부재로 인해 밸류에이션은 여전히 도전적이다.

OKYO 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

OKYO 파마 리미티드 스폰서드 ADR 개요

OKYO 파마 리미티드는 나스닥 캐피털 마켓에 상장된 임상 단계 바이오제약 기업으로, 신경병증성 각막 통증과 기타 염증성 안질환에 대한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있다. 주력 후보물질인 우르코시모드는 최근 신경병증성 각막 통증에 대한 2상 시험을 성공적으로 완료했다. 신경병증성 각막 통증은 FDA 승인 치료제가 없는 쇠약성 안구 질환이며, 회사는 이 자산을 후기 단계 개발로 진전시키는 데 파이프라인과 자원을 집중하고 있다.

평균 거래량: 192,891

기술적 심리 신호: 보유

현재 시가총액: 8,237만 달러

OKYO 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.