리포신, 산후우울증 치료제 3상 임상시험 완료

리포신 (LPCN)이 업데이트를 공유했다.

2026년 2월 18일, 리포신은 중증 산후우울증 치료를 위한 경구용 브렉사놀론 제제 LPCN 1154의 핵심 무작위 이중맹검 위약대조 3상 임상시험에서 마지막 환자가 최종 방문을 완료했다고 발표했다. 미국 19개 기관에서 외래 환경에서 의료 모니터링 없이 진행된 이 90명 규모 연구는 경증에서 중등도의 신경계 이상반응만 보고되고 약물 관련 중대한 이상반응이나 치료 중단이 없는 양호한 안전성 프로파일을 보고했다.

이번 임상 설계는 산후우울증 치료제 줄레소의 승인을 뒷받침한 정맥주사용 브렉사놀론의 이전 등록 연구들과 유사한 환자 중증도, 치료 기간, 그리고 60시간 시점의 HAM-D 점수 변화를 측정하는 1차 평가변수를 포함하여 밀접하게 반영했다. 리포신은 3상 데이터가 2026년 LPCN 1154의 505(b)(2) NDA 제출을 뒷받침할 것으로 예상하며, 이 약물의 빠른 증상 완화, 48시간의 짧은 재택 투여, 개선된 내약성이 산후우울증 시장에서 회사의 입지를 강화하고 기존 치료법의 주요 접근성 및 편의성 한계를 해결할 수 있는 잠재력을 강조했다.

LPCN 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 11.00달러의 보유 의견이다. 리포신 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 LPCN 주가 전망 페이지를 참조하라.

LPCN 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, LPCN은 중립이다.

이 점수는 주로 약한 재무 성과(부채 0달러에도 불구한 손실과 지속적인 현금 소진)와 제한적인 밸류에이션 지원(마이너스 주가수익비율, 배당 없음)으로 인해 제약을 받고 있다. 이는 강력한 최근 기술적 모멘텀과 3상 진행 및 긍정적인 안전성 결과를 중심으로 한 긍정적이고 촉매 중심적인 기업 이벤트에 의해 부분적으로 상쇄된다.

LPCN 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

리포신에 대한 추가 정보

리포신은 미국 기반 바이오제약 회사로, 독점 기술 플랫폼을 활용하여 충족되지 않은 의료 수요가 큰 대규모 시장을 겨냥한 혁신적인 경구 투여 치료제를 개발하고 있다. 파이프라인은 산후우울증, 주요우울장애, 간질, 본태성 진전, 비만 관련 체성분, 간경변 증상, 조산 치료 후보물질을 포함하며, 남성 성선기능저하증 치료를 위한 FDA 승인 경구용 테스토스테론 치료제 TLANDO를 보유하고 있다.

2026년 1월 30일 기준, 리포신은 약 1,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 이는 파트너십 확보 노력과 함께 여러 프로그램의 균형을 맞추는 임상 단계 개발사로서의 위상을 강조한다. 환자 친화적인 경구 대체제에 대한 회사의 집중은 기존 치료법이 침습적이거나 효과가 느리거나 내약성이 좋지 않을 수 있는 시장, 특히 신경정신과 및 내분비 관련 적응증에서 경쟁력 있는 위치를 제공한다.

평균 거래량: 128,966

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 4,808만 달러

LPCN 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.